ENDOCRINOLOGIA – NEUROENDOCRINOLOGIA: VELOCIDADE DE CRESCIMENTO ESTATURAL,

BAIXO CRESCIMENTO POR DEFICIÊNCIA DO HGH-HORMÔNIO DE CRESCIMENTO OU POR CARACTERÍSTICAS INDIVIDUAIS ÚNICAS.

É muito importante a avaliação do Ritmo de desenvolvimento pondo estatural, em particular o crescimento, e inquestionavelmente se ocorrer uma baixa estatura por deficiência de HGH-hormônio de crescimento ou somatotrofina, pois pode influenciar durante toda a vida do individuo. O tempo, ou a velocidade com que uma criança amadurece, difere entre as crianças. Alguns adolescentes que com 12 anos, ainda parecem com os 10 anos de idade, eles são tão altos quanto seus 10 companheiros de anos de idade, e ainda esperam o seu desenvolvimento puberal; os outros 12 anos de idade com quase olhar adulto, e entre outros sinais também são sexualmente mais maduros do que seus companheiros de idade. Aspecto e biológicas da maturidade, muitas vezes diferem de desenvolvimento psicológico e na escola, mas a maturidade biológica geralmente se correlaciona com o crescimento e maturação óssea. Crianças que amadurecem em ritmo lento, geralmente também mostram um atraso da idade óssea (ou idade óssea), eles são chamados constitucionalmente atrasado. Crianças que amadurecem em ritmo acelerado em que a idade óssea é mais avançada do que a idade cronológica constitucionalmente são chamados avançados.

A placa de crescimento epifisária consiste de um pequeno disco cartilaginoso entre diáfise (parte longa de um osso longo) e epífise (a parte distal de um osso longo).Ossos longos costumam ter duas placas de crescimento epifisária. Estas placas são bem organizados, celas cartilagem não são apenas de forma compacta, mas mostram uma distinta "coluna-como" aparência. Esta característica é necessária para a direção do crescimento, levando em consideração ao mostrar um osso da coxa (esquerda), e uma pequena secção alargada (centro). Há uma óbvia estrutura coluna-como das células (visão esquemática do lado direito). As regiões epifisárias tornam-se menores na infância e adolescência e, finalmente, ossificar em uma sequência estritamente regulamentado durante a puberdade ou um pouco mais tarde. Quando as placas se fundiram - geralmente após a puberdade - e quando eles são completamente ossificado crescimento ósseo longitudinal pára. Nem todas as placas de crescimento amadurece na mesma velocidade. Por isso - especialmente durante a puberdade - proporções do corpo mudam, muitas vezes o punho estarem fechados, mais os ossos dos membros inferiores necessariamente não fecham ao mesmo tempo, e eventualmente podem beneficiar ainda que não de forma significativa de acordo com a expectativa de cada ser humano.

Dr. João Santos Caio Jr

Endocrinologista - Neuroendocrinologia

CRM: 20611

Dra Henriqueta V. Caio

Endocrinologista - Medicina Interna

CRM: 28930

Como Saber Mais:
1.Crianças que são pequenas para idade gestacional, terão problemas de crescimento ...
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2.Crianças e infanto juvenil deve tomar HGH hormônio de crescimento para corrigir deficiência...
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3.Obesidade interfere no crescimento durante fase criança, juvenil, adolescente ...
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Referências Bibliográficas:
J Pediatr Clin Endocrinol. 2010 Jun; 23 (6) :535-51.
Revisão sistemática da eficácia clínica de (somatropina) em crianças com curta estatura. Loftus J, R Heatley, C Walsh, Dimitri P.

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ENDOCRINOLOGIA – NEUROENDOCRINOLOGIA: CRESCER COM APROVEITAMENTO MÁXIMO DA CARGA GENÉTICA EM ESTATURA PARA EVITARMOS A BAIXA ESTATURA, E SOBREPESO ASSIM COMO A OBESIDADE.

Os hábitos irregulares tornam o corpo um pouco fora de seu equilíbrio. Deve-se tentar garantir que o infanto juvenil e o adolescente se deitem e se levantem mais ou menos no mesmo horário todos os dias. Se o infanto juvenil e o adolescente estão dormindo o suficiente durante a semana, não há necessidade de sono extra nos fins de semana. O adolescente que não dorme o número de horas necessárias ficando muitas vezes cansado durante o dia, procurando dormir durante o dia para “recarregar as baterias”, mas este descanso diurno não deve ultrapassar o período de uma hora, porque de outra maneira interferirá no sono noturno, atrapalhando-o. A ansiedade e o estresse podem tornar difícil o relaxamento para se dormir bem. Tente manter um bom relacionamento com seu filho e ser sensível. Não é sempre fácil conseguir com que um adolescente se abra. Muitas vezes o relaxamento pode vir do fato do adolescente escrever seus sentimentos e pensamentos em um diário. Certifique-se que o adolescente não fique preso na frente da TV, do computador ou do videogame à noite. Assistindo TV, ficando no computador ou jogando videogame desperta o adolescente porque seu cérebro fica ativo e dificulta o relaxamento necessário para uma boa noite de sono ajudará e muito no crescimento do infanto juvenil e adolescente e potencializa suas funções imunológica.

Se possível você pode gravar os programas que o adolescente faz questão de assistir, assim ele o assistirá em outro horário, por exemplo, durante o dia. A atividade física também é boa para a saúde e o sono. Deve-se incentivar que o adolescente ou infanto juvenil pratique esporte em seu horário de lazer. Não é bom comer e beber demais antes de ir para a cama. Ensine seu filho a relaxar com uma bebida quente, sem cafeína. Um banho morno também pode ser relaxante e ajudar no sono. O quarto do adolescente ou infanto juvenil deve ser acolhedor, com uma cama confortável. Quando dormir, é bom que as cortinas fiquem bem fechadas para dar sensação de paz e tranquilidade, além de uma temperatura amena e ambiente escuro.

Muitas pessoas começam na adolescência também sair à noite. Isso nem sempre funciona bem com o trabalho escolar. Certifique-se de ter regras claras sobre quanto tempo seu filho adolescente pode estar ausente durante a semana e nos fins de semana. Quanto mais tarde, à noite, maior o risco, e em se tratando se saúde, entre muitos problemas que passa comprometê-los não se esqueça do sono com crescimento do infanto juvenil e adolescente e potencializa suas funções imunológica. Também se certifique que o adolescente tenha tempo para se recuperar depois de uma noite de diversão.

Dr. João Santos Caio Jr. 

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Como Saber Mais:
1. Estudos recentes indicam que muitas das anormalidades metabólicas e psicológicas associadas à deficiência de GH podem ser revertidas com a reposição de GH...
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2. A Reposição de GH, somatotrofina, composto 191 em crianças juvenil ou infantil, pode ter um efeito benéfico sobre os lipídios...
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3. Os hábitos irregulares tornam o corpo um pouco fora de seu equilíbrio. Deve-se tentar garantir que o infanto juvenil e o adolescente se deitem e se levantem mais ou menos no mesmo horário todos os dias...
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Referências Bibliográficas:
Dr. João Santos Caio Jr Diretor científico, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Diretora clínica – Van Der Häägen Brazil, São Paulo – Brasil. 2010-06-11: Britt-Marie Ygge, Unidade de Desenvolvimento, Hospital Astrid Lindgren infantil, Karolinska University Hospital-SWEDEN.

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ENDOCRINOLOGIA – NEUROENDOCRINOLOGIA: A DEFICIÊNCIA DE HORMÔNIO DE CRESCIMENTO,

SOMATOTROFINA POR DNA-RECOMBINANTE OBTIDO POR ENGENHARIA GENÉTICA EM CRIANÇAS E ADULTOS TRAZ GRAVES CONSEQUÊNCIAS, POR ISSO A NECESSIDADE DE REPOSIÇÃO DE HORMÔNIO DE CRESCIMENTO.

A deficiência do hormônio de crescimento (GH), somatotrofina, é um distúrbio que envolve a glândula pituitária (uma pequena glândula localizada na base do cérebro), que produz o hormônio do crescimento e outros hormônios. Quando a glândula hipófise não produz hormônio de crescimento ou não o produz em quantidade suficiente, o crescimento será mais lento que o normal. Hormônio do crescimento (GH), somatotrofina, é necessário para o crescimento normal em crianças. Em adultos, o hormônio do crescimento (GH), somatotrofina é necessário para manter a boa quantidade de gordura corporal, os músculos e os ossos. Em adultos, o hormônio de crescimento (GH), somatotrofina, baixo ou ausente também pode causar sintomas emocionais, tais como cansaço e falta de motivação. Os adultos com deficiência de hormônio de crescimento (GH), somatotrofina, podem apresentar o colesterol total pode aumentado, pode diminuir o bom colesterol HDL, pode aumentar o mau colesterol LDL e aumentar os triglicérides. Os adultos com deficiência de hormônio de crescimento (GH), somatotrofina, normalmente têm um histórico de tumores de hipófise, que podem ter sido tratados com cirurgia ou radioterapia. A deficiência de hormônio de crescimento (GH) pode ocorrer em qualquer idade.

A deficiência de hormônio do crescimento (GH), somatotrofina, é causada por secreção baixa ou ausente do hormônio do crescimento pela glândula pituitária. Isso pode ser congênita (uma doença que está presente ao nascimento) ou adquirida (uma condição que ocorre após o nascimento) condições. A deficiência de hormônio de crescimento (GH), somatotrofina, congênita pode estar associada a uma glândula pituitária anormal, ou pode ser parte de uma outra síndrome. Em condições normais de envelhecimento, há uma diminuição na quantidade de hormônio do crescimento secretada a cada dia e no padrão de secreção. As causas adquiridas de deficiência de hormônio de crescimento (GH), somatotrofina, incluem infecções, tumores cerebrais e lesões, cirurgia ou irradiação na cabeça. Em alguns casos, nenhuma causa pode ser identificada. Os sintomas da deficiência de hormônio de crescimento (GH), somatotrofina, em crianças incluem: Baixa estatura.

Velocidade de crescimento baixa para a idade e para o estágio da puberdade. Aumento da quantidade de gordura na cintura. A fisionomia da criança pode parecer mais jovem do que outras crianças de sua idade e sexo. O desenvolvimento da dentição é retardado. Retardado do início da puberdade. Os sintomas de deficiência de hormônio de crescimento (GH), somatotrofina, em adultos incluem o seguinte: Baixa energia. Fadiga. A resistência é diminuída e baixa tolerância ao exercício físico. Diminuição da massa muscular. Ganho de peso, especialmente em torno da cintura. Sentimentos de ansiedade, depressão ou tristeza, causando uma mudança no comportamento social. Pele seca e fina.

Dr. João Santos Caio Jr.

Endocrinologia – Neuroendocrinologista

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Como Saber Mais:
1. A deficiência do hormônio de crescimento (GH), somatotrofina, é um distúrbio que envolve a glândula pituitária (uma pequena glândula localizada na base do cérebro), que produz o hormônio do crescimento e outros hormônios...
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2. A deficiência de hormônio de crescimento (GH), somatotrofina, congênita pode estar associada a uma glândula pituitária anormal, ou pode ser parte de uma outra síndrome...
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3. A fisionomia da criança pode parecer mais jovem do que outras crianças de sua idade e sexo...
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Autor: Mohsen S Eledrisi, MD, FACP, Consultor FACE, e Professor Adjunto, Departamento de Medicina Interna, Divisão de Endocrinologia e Metabolismo, King Abdulaziz Guarda Nacional Medical Center, da Arábia Saudita. Editores: Arthur B Chausmer, MD, PhD, FACP, FACE, FACN, CNS, Professor afiliado Pesquisa, Programa de Bioinformática e Biologia Computacional da Faculdade de Ciências da Computação; principal, C / A Informática, LLC; Francisco Talavera, PharmD, PhD, Editor Senior Farmácia, eMedicine; George T Griffing, MD, Diretor , Divisão da General Internal Medicine, Professor, Departamento de Medicina Interna, St Louis University.

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ENDOCRINOLOGIA – NEUROENDOCRINOLOGIA: DEVIDO SUA IMPORTÂNCIA VITAL DURANTE TODA A VIDA DO SER HUMANO, O HGH (HORMÔNIO DE CRESCIMENTO).

SOMATOTROFINA OU COMPOSTO 191 (191) AMINOÁCIDOS É UM DOS HORMÔNIOS MAIS ESTUDADOS, ENTRETANTO AINDA EXISTEM DIVERSOS ESCLARECIMENTOS POSITIVOS A SEREM INTEGRADOS AO SEU CONHECIMENTO, O ESTIMULO DO HORMÔNIO ATRAVÉS DE EXERCICIO FÍSICO POR UM LIMITE DE TEMPO, ONDE OCORRERÁ UMA ESTIMULAÇÃO NA PRODUÇÃO DO HORMÔNIO DE CRESCIMENTO E PODERÁ FACILITAR O MÉDICO ESPECIALISTA (ENDOCRINOLOGISTA OU NEUROENDOCRINOLOGISTA), A OBTER UMA RESPOSTA SE ESTÁ OCORRENDO OU NÃO UMA ALTERAÇÃO DO PARÂMETRO ADEQUADAMENTE, E PODERÁ COM EXPERIENCIA EVENTUALMENTE EVITAR TESTE MENOS AGRESSIVOS.

Embora o HGH-hormônio de crescimento, somatotrofina, ou composto 191 (191) seja um dos hormônios mais estudados, vários de seus aspectos fisiológicos ainda não estão integralmente esclarecidos, incluindo sua relação com o exercício físico. Estudos mais recentes têm aumentado o conhecimento a respeito dos mecanismos de ação do HGH-hormônio de crescimento, somatotrofina, ou composto 191 (191) aminoácidos, podendo ser divididos em: 1) ações diretas, mediadas pela rede de sinalizações intracelulares, desencadeadas pela ligação do HGH-hormônio de crescimento, somatotrofina, ou composto 191 (191) aminoácidos, ao seu receptor na membrana plasmática, membrana celular ou plasmalema é a estrutura que delimita todas as células vivas; e 2) ações indiretas, mediadas principalmente pela regulação da síntese dos fatores de crescimento semelhantes à insulina (IGF) IGF-1 é um hormônio semelhante em estrutura molecular de insulina.

NEURÔNIO

Ela desempenha um papel importante no crescimento na infância e continua a ter efeitos anabólicos em adultos( anabolizantes são uma classe de hormônios esteroides naturais e sintéticos que promovem o crescimento e divisão celular, resultando em crescimento de diversos tipos de tecido, especialmente músculos e ossos. Anabolismo é o processo que constrói moléculas maiores a partir de menores). Um análogo sintético da IGF-1, mecassermina é usado para o tratamento da insuficiência do crescimento. Tem sido demonstrado que o exercício físico é um potente estimulador da liberação do GH. Uma das maneirara de se verificar respostas de funcionamento saudável ou não da produção do HGH - hormônio de crescimento, somatotrofina, ou composto 191 (191) aminoácidos, em paciente, alem de testes mais sofisticados como o da clonidina, também é usado a dosagem basal do HGH – HORMÔNIO DE CRESCIMENTO, e o estimulo do hormônio através de exercício fisico por um limite de tempo, onde ocorrerá uma estimulação na produção do hormônio de crescimento e poderá facilitar o médico especialista (endocrinologista ou neuroendocrinologista), a obter uma resposta se está ocorrendo ou não uma alteração do parâmetro adequadamente, e poderá com experiencia eventualmente evitar teste menos agressivos.

A magnitude deste aumento sofre influência de diversos fatores, em especial, da intensidade e do volume do exercício, além do estado de treinamento. Atletas, normalmente, apresentam menor liberação de GH induzida pelo exercício que indivíduos sedentários ou pouco treinados. Evidências experimentais demonstram que o GH: 1) favorece a mobilização de ácidos graxos livres do tecido adiposo para geração de energia; 2) aumenta a capacidade de oxidação de gordura e 3) aumenta o gasto energético. Esses fatores são de extrema importância para o funcionamento fisiológico da produção do HGH - hormônio de crescimento, somatotrofina, ou composto 191 (191) aminoácidos, em suas ações metabólicas e funções vitais para as que geneticamente esta programado. Portanto independente de teste o crescimento esta diretamente ligado de forma intima a nutrição adequada e mais que isso, a exercícios adequados e orientados.

Dr. João Santos Caio Jr. 

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Dra. Henriqueta V. Caio 

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Como Saber Mais:
1. Na consulta, de início, o médico irá fazer perguntas sobre a dieta da criança, o apetite, hábitos de exercício, o padrão de defecação e qualquer problema social que possa existir...
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2. A chamada "idade óssea" pode estar atrasada ou adiantada ou ser compatível com a idade da criança...
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3. O crescimento da criança será gravemente prejudicado se uma deficiência de hormônio de crescimento não for corrigida...
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Referências Bibliográficas:
Dr. João Santos Caio Jr, Diretor Cientifico et Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Diretora Clinica - Van Der Häägen Brazil, São Paulo - Brasil,Susan R. Rose, MD, professor de pediatria no Hospital Infantil de Cincinnati Medical Center, University of Cincinnati College of Medicine, Ohio, USA; Susan Scott, MD, professor emérito de pediatria da Universidade do Novo México, Albuquerque, USA; Pediatric Academic Societies (PAS) e da Sociedade Asiática para Pediatric Research Reunião Anual 2011: Abstract 1.402,24. abril de 2011. Avaliado por Dr. Stephen Greene , pediatra consultor.

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ENDOCRINOLOGIA – NEUROENDOCRINOLOGIA: O TRATAMENTO COM HGH – HORMÔNIO DE CRESCIMENTO, SOMATOTROFINA, COMPOSTO 191, DE FORMA ADEQUADA, COM DIAGNÓSTICO PRECISO, DOSES CORRETAS, INDICAÇÃO RELEVANTE E EFICIENTE,

FAZ TODA A DIFERENÇA PARA PESSOAS QUE FICARÃO NA HISTÓRIA DA HUMANIDADE COMO UM AVATAR ÚNICO, COMO ACONTECEU COM LIONEL MESSI, HOJE CONSIDERADO O MELHOR JOGADOR DE FUTEBOL (SOCCER) DO MUNDO, PERTENCENTE AO ESPOTE CLUBE DE BARCELONA NA ESPANHA.

Em 1997, 10 anos, Lionel apresentava dois anos mais jovens do que seus companheiros de equipe, entretanto devido sua baixa estatura, tinha imensa dificuldade em participar do esporte que tanto amava. No entanto, Médicos competentes de imediato diagnosticaram seu problema de baixa estatura, finalmente diagnosticado uma deficiência de hormônio de crescimento primário e prescrito um novo tratamento para a reposição do hormônio HGH, de crescimento, que tanto lhe causava limitações em comparação com seus coleguinhas de clube. Durante quatro anos, Messi foi submetido ao tratamento especializado com utilização subcutânea de somatotrofina, HGH, hormônio de crescimento de maior eficiência noturna. "Não foi para a estética", diz Jorge, pois uma outra utilização para este substância é adquirir musculatura forte e rija, com definição de musculatura.

"Nós estávamos preocupados que o seu problema de crescimento de estatura (baixa estatura), que poderia causar-lhe problemas físicos no futuro." Empresa de seguros e saúde ajudou a cobrir o guia $ 650 mensais para apenas os dois primeiros anos, deixando Jorge, gerente de uma empresa metalúrgica, para assumir depois. Com o dinheiro apertado e a economia da Argentina em ruínas, a família considerou a possibilidade de migração para a Austrália ante o imenso talento apresentado pela criança, infantil juvenil, um real imenso talento que transformou esta talentosa criança única de Lionel, em Messi o melhor jogador de futebol (soccer) da atualidade e lhe abriu todas as portas possíveis e imagináveis de um esporte dos mais cultuados do mundo. Enquanto procurava em Buenos Aires, 190 quilômetros a sudeste de Rosário, na Argentina, o Barcelona, equipe de futebol que Messi atua, através de seu diretor Carles Rexach, ouviu o suficiente sobre Messi para levá-lo para a Espanha para um teste. Com apenas 13 de idade (13-year-old), preocupado com sua baixa estatura, mesmo assim ainda com preocupação o executivo da equipe o levou para a Espanha, mas depois de observá-lo por 30 minutos em um campo perto de Camp Nou, Rexach estava convencido.

"Se pudéssemos fazê-lo entender de futebol, o menino poderia ser um jogador espetacular", ele se lembra ao pensar nessa visão maravilhosa, que se desabrochou simplesmente no melhor jogador de futebol da atualidade (soccer). Assim, em 2000, o clube trouxe toda a família de Messi - incluindo dois irmãos mais velhos e uma irmã mais nova - a Barcelona, ​​instalo-os em um apartamento, conseguiu para o pai Jorge um trabalho administrativo e enviou Lionel para a escola. A Sra Messi, nomeada para ajudar em uma casa de pedra de 300 anos de idade, onde se basea, o principal centro de treinamento do Barça (Barcelona) Soccer Centric Academia. Os jogadores treinam quase que exclusivamente com a bola. Treinadores ensinam os fundamentos do sistema, como a colocação e o espaço, quando driblar e quando passar. Pequeno campo de treinos, com 11 jogadores que enfrentam fora em 17x14 metros um grande espaço, ajuda a desenvolver a visão, reflexos e precisão. "A equipe de Messi iria ganhar em cinco minutos", diz o assistente e ex-treinador dos juniores Tito Vilanova, do Barcelona. "Foi muito fácil. "O resto é uma história de sucessos sem precedentes de um menino com baixa estatura, franzino, com saúde deficiente, mas com muita vontade de vencer, progredir, lutar, tratar-se com apoio profissional e “voi lá”, temos de fato uma história muito bonita de um vencedor, que de baixa estatura, mas com tratamento adequado se tornou um exemplo de ser humano e de profissional que ficará para a história.

Dr. João Santos Caio Jr. 

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1. Estudos recentes indicam que muitas das anormalidades metabólicas e psicológicas associadas à deficiência de GH podem ser revertidas com a reposição de GH...

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2. A Reposição de GH, somatotrofina, composto 191 em crianças juvenil ou infantil, pode ter um efeito benéfico sobre os lipídios...
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3. Podem ocorrer melhorias na capacidade de exercícios físicos e da função cardíaca nos pacientes que fizeram terapia de reposição de hormônio de crescimento – GH e apresentavam deficiência de hormônio de crescimento desde a mais tenra idade...
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Referências Bibliográficas:
Dr. João Santos Caio Jr Diretor científico, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Diretora clínica – Van Der Häägen Brazil, São Paulo – Brasil. Chad Nielsen é um escritor contribuindo para a ESPN Magazine., diretor Barcelona Futebol Club Carles Rexach, pai Jorge Messi.

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ENDOCRINOLOGIA – NEUROENDOCRINOLOGIA: CRESCIMENTO E SOMATOTROFINA; NÃO EXISTE UMA DEFINIÇÃO DE BAIXA ESTATURA UNIVERSALMENTE ACEITA,

CONTUDO PODE- SE INFERIR COMO BAIXA ESTATURA OU DEFICIÊNCIA DE CRESCIMENTO, ATRAVÉS DE ALGUNS PARÂMETROS INTUITIVOS QUE DESTOARÃO DAS CARACTERÍSTICAS FAMILIARES: VELOCIDADE DE CRESCIMENTO ABAIXO DE 5 CM/ANO, ALTURA ALVO ESPERADA MENOR QUE A CALCULADA DOS PAIS, OU 85 % DE BAIXA ESTATURA EM SE CONSIDERANDO ANCESTRAIS, 14 % ATRIBUÍDO À DOENÇAS ORGÂNICAS SUBJACENTES.

Um dos maiores desastres que pode ocorrer com crianças, infanto-juvenis, adolescentes e aos mesmos ocorrerem uma processo de estatura baixa, inferiores aos dos padrões esperados, levando em consideração um universo de causas, que traumatizarão nossos filhos para o resto da vida. Este é um dos motivos que muitos pesquisadores consideram que em se apresentando baixa estatura mesmo que não apresente uma doença evidente, só o fato da baixa estatura em si, justifica o tratamento com HGH – hormônio de crescimento, ou somatotrofina. Leve em consideração que a otimização genética de alcançar o máximo que possivelmente poderia resultar em um possível jogador de basquete ou de vólei com estatura genética otimizada, não é frequente embora estejam em teoria dentro dos padrões de normalidade ótima, que representa o sonho de todos nós pais. Existem inúmeros fatores que independente do clássico cálculo de proporcionalidade entre pais e ancestrais, este fato é uma absoluta minoria, independente do que o pediatra achar com relação ao estirão no menino ou o máximo linear nas meninas; é um risco que pagaremos para ver sem certeza de que ocorrerá, pior que isso, se ocorrer fechamento da cartilagem de crescimento com consolidação e transformação óssea, este fato torna o crescimento natural impossível, e a estatura momentanea definifiva sem possibilidade natural de reversão do processo. As Principais situações associadas à baixa estatura como variante da normalidade, exige – se a exclusão de doenças que podem levar à baixa estatura, como por exemplo: Baixa estatura constitucional ou “maturadores lentos”. Quando a maturação está abaixo do 5 cm/ano, atraso da idade óssea e resposta farmacológica normal do GH –hormônio de crescimento, porém talvez com secreção espontânea do HGH – hormônio de crescimento diminuída.

Baixa estatura familiar onde as crianças, infanto-juvenis, adolescentes no viés (canal) de crescimento compatível com a altura alvo, sem atraso da idade óssea, e a velocidade de crescimento é aparentemente normal, mas não otimamente normal. Existe uma grande quantidade de síndromes que interferem gravemente no crescimeto e devem ser descartadas pelo endocrinologista ou neuroendocrinologista, que levam a baixa estatura, como é o caso das displasias esqueléticas, e alterações genéticas; acondroplasias, hipocondroplasias ou raquitismo. Aterações cromossômicas como síndrome de Turner, Síndrome de Down (cromossoma 21), síndrome de Silver Russel, Síndrome de Prader-Willi (cromossoma 15). Outras doenças mais comuns como; má – nutrição, doenças gastrintestinais, como doenças celíacas, inflamatórias intestinais crônicas, doenças renais, cardíacas, hematológicas, hepáticas, deprivação emocionais, PIG pequenos para idade gestacionais. Todas essas doenças acarretam baixa estatura, São graves e deve ser feito o diagnóstico o mais precoce possível.

Nas doenças da endocrinologia, e neuroendocrinologia; diabetes mellitus, principalmente mal controladas, hipotireoidismo congênito ou adquirido, excesso de glicocorticoide (cortisol) endógeno ou exógeno, deficiência de HGH – hormônio de crescimento ou somatotrofina ou composto 191, adquiridas ou desencadeadas por doenças congênitas, nanismo de Laron, ou resistência ao GH, classicamente quando existem gordura central com baixa estatura, voz infantil, traços faciais imaturos.

Doenças do metabolismo de cálcio, defeito no receptor do GH ou Passos intermediários na formação do IGF-1. Preste bem atenção, algumas doenças são comuns, mas nem todas fáceis de fazer diagnóstico e pode ocorrer um equívoco sem má intenção de qualquer profissional, mas uma coisa não nos engana, A BAIXA ESTATURA ou ao deficiência de crescimento, e quanto mais precoce for resolvido ou minorado, é melhor para a boa qualidade de vida do paciente.

Dr. João Santos Caio Jr.

Endocrinologia-Neuroendocrinologista

CRM 20611

Dra. Henriqueta V. Caio

Endocrinologista – Medicina Interna

CRM 28930

Como Saber Mais:
1.O hormônio de crescimento – HGH não se apresenta somento por alterações gongenitas ou genética, mas tambem por problemas ambientais...
http://crescimentomeninos.blogspot.com

2.PIG – pequenos para idade gestacional também é uma doença que se apresentará no neo nato que levará a baixa estatura...
http://crescimentojuvenil.blogspot.com

3. Mesmo que aparentemente normal, tenha a certeza de que não existem outros fatores não aparente que levará seus filhos a baixa estatura, pois isto é o que realmente sempre ocorre, em caso de duvidas trate-os...
http://crescercriancasjuvenil.blogspot.com

AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO 

DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.

Referências Bibliográficas:
Prof.Dr. João Santos Caio Jr, endocrinologista,neuroendocrinologista, Dra Henriqueta Verlangieri Caio, endocrinologista,medicina interna-Van Der Häägen Brazil – São Paulo –Brasil, Joan C. Han , MD; Ligeia Damaso , MSN, ARNP; Susan Welch , MSN, ARNP; Prabhakaran Balagopal , PhD; Jobayer Hossain , PhD; Mauras Nelly , MD. Parte inferior do formulário Recebido 16 março de 2010 , recebido na forma revisada 22 de julho de 2010 , aceito 03 setembro de 2010. publicados on-line 21 de outubro de 2010.

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